Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen, hormone sinh dục nữ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên 0,625 mg, 1,25 mg.
• Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.
• Estrogen liên hợp USP (Biệt dược  Premarin): Viên  0,3  mg,  0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.
• Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc  0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.
• Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.

Fibrinolysin (còn được gọi là bovine plasmin) là một loại enzyme bò có nguồn gốc từ huyết tương bò hoặc được chiết xuất từ nuôi cấy vi khuẩn. Nó là một protein hình cầu có trọng lượng phân tử ~ 90.000 dalton. Fibrinolysin bao gồm hai chuỗi polypeptide, một nhẹ và một nặng, được liên kết bởi một liên kết disulfide. Chuỗi ánh sáng có trọng lượng phân tử khoảng 27.000 Da và chứa trung tâm hoạt động của Fibrinolysin; chuỗi nặng có trọng lượng phân tử khoảng 57.000 Da. Fibrinolysin được sử dụng như một loại thuốc mỡ chữa bệnh cục bộ khi kết hợp với enzyme deoxyribonuclease I (chiết xuất từ tuyến tụy bò). Fibrinolysin và deoxyribonuclease đều hoạt động như các enzyme lytic. Sự kết hợp có sẵn dưới dạng thuốc mỡ chứa 1 BU (Đơn vị sinh học) Fibrinolysin và 666 BUs desoxyribonuclease mỗi gram. Thuốc mỡ được Pfizer bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Fibrolan ở nhiều quốc gia khác nhau (ví dụ Thụy Sĩ). Nó hiện không được chấp thuận tại Hoa Kỳ.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]

Falnidamol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Econazole (Econazol)

Loại thuốc

Thuốc chống nấm dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Econazole thường dùng dưới dạng Econazol nitrat. 

• Kem 1%;
• Thuốc nước bôi ngoài 1% (lọ 30 ml);
• Bột phun 1%;
• Viên đặt âm đạo 150 mg;
• Kem phối hợp: Econazol nitrat 1% và Hydrocortison 1%;

Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoldopam (fenoldopam mesylate)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch trực tiếp dẫn xuất benzazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc để truyền tĩnh mạch 10 mg/ml (fenoldopam), ống 1 ml, 2 ml

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Finafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được chỉ định trong điều trị viêm tai ngoài cấp tính (tai của người bơi) do vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus gây ra. Finafloxacin được Novartis bán dưới thương hiệu Xtoro ™ và được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2014.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ebastine (Ebastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 10 mg, 20 mg.

Viên nén phân tán trong miệng 10 mg.

Hỗn dịch uống 5 mg/5 mL.

Ethyl macadamiate có nguồn gốc từ dầu hạt Macadamia terifolia. Nó là một este không bay hơi của rượu ethyl và các axit béo. Ethyl macadamiate được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân như kem chống nắng, sản phẩm chăm sóc tóc và các sản phẩm chăm sóc da như một chất làm mềm và dưỡng da.

Ferumoxytol là một chế phẩm sắt được tiêm tĩnh mạch được chỉ định ở EU và Hoa Kỳ để điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh thận mãn tính (CKD) [A32478]. Nó bao gồm các hạt nano oxit sắt siêu thuận từ được bọc bởi một lớp vỏ carbohydrate bán tổng hợp trong dung dịch pH trung tính, có thể được sử dụng với liều tương đối cao bằng cách tiêm tĩnh mạch nhanh [L2181].